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1 目的：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以合格質(zhì)量水平(用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)為質(zhì)量指標(biāo)的一次抽樣方案及抽樣程序。

2術(shù)語(yǔ)及符號(hào)

2.1術(shù)語(yǔ)

2.1.1   單位產(chǎn)品 為實(shí)施抽樣檢查的需要而劃分的基本單位，簡(jiǎn)稱(chēng)單位產(chǎn)品。

2.1.2   檢查批（簡(jiǎn)稱(chēng)：批） 為實(shí)施抽樣檢查匯集起來(lái)的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為檢查批，簡(jiǎn)稱(chēng)批。

2.1.3   連續(xù)批 待檢批可利用最近以檢批所提供質(zhì)量信息的連續(xù)提交檢查批，稱(chēng)為連續(xù)批。

2.1.4   批量 批中所包含的單位產(chǎn)品數(shù)，稱(chēng)為批量。

2.1.5   樣本單位 從批中抽取用于檢查的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為樣本單位。

2.1.6   樣本 樣本單位的全體，稱(chēng)為樣本。

2.1.7   樣本大小 樣本中所包含的樣本單位數(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)樣本大小。

2.1.8   不合格 單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性不符合規(guī)定，稱(chēng)為不合格。不合格按質(zhì)量特性表示單位產(chǎn)品質(zhì)量的重要性，或者按質(zhì)量特性不符合的嚴(yán)重程度來(lái)分類(lèi)：一般檢不合格分為：安全性缺陷，A類(lèi)不合格，B類(lèi)不合格，C類(lèi)不合格。

2.1.9   安全性缺陷 根據(jù)判斷對(duì)產(chǎn)品的使用及維護(hù)人員可能導(dǎo)致人身和財(cái)產(chǎn)危害的缺陷。

2.1.10  A類(lèi)不合格品 導(dǎo)致產(chǎn)品失效或嚴(yán)重降低產(chǎn)品使用功能，為用戶不可接受的缺陷。

2.1.11  B類(lèi)不合格品 使產(chǎn)品性能降低，但為一般用戶可以接受的缺陷。

2.1.12  C類(lèi)不合格品 對(duì)產(chǎn)品使用功能無(wú)影響，屬制造不精細(xì)缺陷。

2.1.13  不合格品 有一個(gè)或一個(gè)以上不合格的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為不合格品，按不合格類(lèi)型一般可分為：安全性不合格品，A類(lèi)不合格品，B類(lèi)不合格品，C類(lèi)不合格品。

2.1.14  安全性不合格品 有一個(gè)或一個(gè)以上有安全缺陷，也可能還有A類(lèi)，B類(lèi)和C類(lèi)，或其中任一類(lèi)或兩類(lèi)不合格的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為安全性不合格品。

2.1.15  A類(lèi)不合格品 有一個(gè)或一個(gè)以上A類(lèi)不合格，也可能還有B類(lèi)和（或）C類(lèi)不合格，但不包含安全性缺陷的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為B類(lèi)不合格品。

2.1.16  B類(lèi)不合格品 有一個(gè)或一個(gè)以上B類(lèi)不合格品，也可能還有C類(lèi)不合格，但不包含安全性缺陷和A類(lèi)不合格的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為B類(lèi)不合格品。

2.1.17  C類(lèi)不合格品 有一個(gè)或一個(gè)以上C類(lèi)不合格品，但不包含安全性缺陷、A類(lèi)不合格和B類(lèi)不合格的單位產(chǎn)品，稱(chēng)為C類(lèi)不合格品。

2.1.18  每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù) 批中所有不合格品總數(shù)除以批量，在乘以100，稱(chēng)為每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)。即：每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)=批中不合格品總數(shù)/批量×100

2.1.19  每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。 批中所有單位產(chǎn)品不合格總數(shù)除以批量，在乘以100，稱(chēng)為每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。即：每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)=批中所有單位產(chǎn)品不合格總數(shù)/批量×100

2.1.20  批質(zhì)量 單個(gè)提交檢察批的質(zhì)量（用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示）稱(chēng)為批質(zhì)量。

2.1.21  過(guò)程平均 系列初次提交檢查批的平均質(zhì)量（用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示）稱(chēng)為過(guò)程平均。

2.1.22  合格質(zhì)量水平 在抽樣檢查中，認(rèn)為可以接受的連續(xù)提交檢查批的過(guò)程平均上限值，稱(chēng)為合格質(zhì)量水平。

2.1.23  檢查 用測(cè)量、試驗(yàn)或其它方法，把單位產(chǎn)品與技術(shù)要求對(duì)比的過(guò)程，稱(chēng)為檢查。

2.1.24  計(jì)數(shù)檢查 根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的一組或一項(xiàng)技術(shù)要求，確定單位產(chǎn)品是合格品還是不合格品，或者計(jì)算單位產(chǎn)品的不合格數(shù)，稱(chēng)為計(jì)數(shù)檢查。

2.1.25  逐批檢查 為判斷每個(gè)提交檢查批的批質(zhì)量是否符合規(guī)定要求，所進(jìn)行的百分之百或批中抽取樣本檢查稱(chēng)逐批檢查。

2.1.26  合格判定數(shù) 作出批合格判斷樣本中所允許的最大不合格品數(shù)或不合格數(shù)，稱(chēng)為合格判定數(shù)。

2.1.27  不合格判定數(shù) 作出不合格判斷樣本中所不允許的最小不合格品數(shù)或不合格數(shù)，稱(chēng)為不合格判定數(shù)。

2.1.28  判定數(shù)組 合格判定數(shù)和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列組合在一起，稱(chēng)為判定數(shù)組。

2.1.29  抽樣方案 樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組結(jié)合在一起。稱(chēng)為抽樣方案。

2.1.30  抽樣程序 使用抽樣方案判斷批合格與否的過(guò)程，稱(chēng)為抽樣程序。

2.1.31  一次抽樣方案 樣本大小n判定數(shù)組[Ac、Re]結(jié)合在一起組合的抽樣方案，稱(chēng)為一次抽樣方案。

2.1.32  正常檢查 當(dāng)過(guò)程平均接近合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱(chēng)為正常檢查。

2.1.33  加嚴(yán)檢查 當(dāng)過(guò)程平均劣于合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱(chēng)為加嚴(yán)檢查。

2.1.34  放寬檢查 當(dāng)過(guò)程平均顯著優(yōu)于合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱(chēng)為放寬檢查。

2.1.35  特寬檢驗(yàn) 由放寬檢驗(yàn)判為不合格的批，重新進(jìn)行判斷時(shí)所進(jìn)行的檢查。

2.1.36  檢查水平 提交檢查批的批量與樣本大小之間的等級(jí)對(duì)應(yīng)關(guān)系，稱(chēng)為檢查水平。

2.1.37  樣本大小子碼 根據(jù)提交檢查批的批量與檢查水平確定的樣本大小字母代碼。稱(chēng)為樣本大小字碼。

2.1.38  批合格概率 對(duì)一個(gè)批質(zhì)量已知的批，按給定抽樣方案判該批為合格的可能性大小，稱(chēng)為批合格概率。

2.2符號(hào) 2.2.1  N：批量 2.2.2  n：樣本大小 （注：有必要區(qū)分第一樣本，第二樣本大小……時(shí)，分別：加上號(hào)碼1、2、……。例如：ｎ2表示第五樣本大小。）

2.2.3  Ac：合格判定數(shù) 2.2.4  Re：不合格判定數(shù) （注：有必要區(qū)分第一、第二……合格和不合格判定數(shù)時(shí)，分別將號(hào)碼c和e改為1、2、3、……。例如：A2表示第二合格判定數(shù)，R3表示第三不合格判定數(shù)。）

2.2.5  [Ac、Re]：一次抽樣方案的數(shù)組 2.2.6  P：批質(zhì)量。  2.2.7  AQL：合格質(zhì)量水平。 2.2.8  Pa：批合格概率。 2.2.9  IL：檢查水平。 2.2.10 LR：界限數(shù)。